¿Sabes qué es la medicina genómica y qué alcances tiene? En el marco del Día Mundial del ARN, te explicamos sus usos más comunes y sus retos
El primero de agosto, desde 2018, se celebra el Día Mundial del Ácido Ribonucleico (ARN), molécula que contiene toda la información de nuestro ADN (que contiene la herencia genética) y que es básica para la formación de proteínas vitales para todos los procesos de la vida.
El ARN fue descubierto en 1961 por el biólogo sudafricano Sydney Brenner, pero fue hasta principios de los noventa que se pudo utilizar como una herramienta terapéutica.
Su estudio ha sido clave, primero para descifrar el genoma humano (en el 2001) y luego para el desarrollo de la medicina genómica.
Esta rama de la medicina utiliza la información de los genomas y sus derivados (ARN, proteínas y metabolitos) para guiar la toma de decisiones médicas.
Hoy se yergue como el futuro de la salud, pues ha encontrado cinco campos de acción básicos, pero hay muchos más.
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5 áreas de la medicina genómica
1. Pruebas genéticas preventivas
Hoy es posible analizar el genoma de cada persona e identificar modificaciones genéticas o genes que las hacen propensas a desarrollar o adquirir ciertas enfermedades.
Esta información puede ser clave para que la persona modifique su estilo de vida y alimentación y así evitar el desarrollo de las enfermedades.
En el mundo se han logrado identificar más de 7,000 variantes genéticas que tienen impacto en diferente grado en la salud de las personas.
2. Medicamentos biotecnológicos
La medicina genómica también se enfoca en estudiar ciertas enfermedades para descubrir mecanismos moleculares de células infectadas, para desarrollar fármacos dirigidos exclusivamente a esta molécula.
De esta forma se inhibe la interacción entre células y se evita su proliferación.
Además, se alteran lo menos posible otros mecanismos orgánicos que dan lugar a efectos secundarios.
3. Medicina personalizada
Existen estudios genéticos que revelan cómo reacciona nuestro organismo a ciertos medicamentos.
El objetivo es identificar cuáles fármacos y en qué dosis tendrán el mejor efecto en la persona a fin de optimizar los resultados, acortar el tiempo de tratamiento y reducir riesgos.
En países europeos es común que los especialistas los soliciten antes de indicar algún fármaco.
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4. Edición del genoma
Consiste en inhibir características de las células para hacerlas inmunes a enfermedades.
Esto se logra sacando médula ósea, modificando su genoma para regresar esta “nueva” médula, con nueva información genética al organismo.
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5. Diagnóstico genético preimplantacional
El PGD, por sus siglas en inglés, consiste en estudiar los cromosomas de los embriones desarrollados in vitro previo a su implantación en la futura madre.
De esta manera se pueden seleccionar exclusivamente aquellos que estén libres de enfermedades genéticas o congénitas.
También permite elegir el sexo del bebé para evitar el desarrollo de enfermedades que solo se desarrollan en un género, por ejemplo la hemofilia.
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Los retos de la medicina genómica
Si bien todos estos usos y avances parecen salidos de películas de ciencia ficción, los investigadores aseguran que la medicina genómica encontrará nuevas aplicaciones y salvará muchas vidas.
Sin embargo, puntualizan, este avance debe de ir acompañado por leyes que den certeza al empleo ético de esta información.
Se habla de que en un futuro no muy lejano, aseguradoras de vida o de servicios médicos podrían solicitar un estudio genético para determinar el monto de la tarifa a pagar por la prima del seguro.
Y de seguir esta tendencia, las instituciones financieras podrían solicitar estudios genéticos previos a cualquier préstamo o con base en estos definir el monto del interés.
Y si bien puede sonar muy interesante que una madre sepa desde el nacimiento de su bebé a qué enfermedades es susceptible para prevenir su aparición, lo cierto es que la información puede estigmatizar de por vida.
Cada país cuenta con consejos o comisiones que establecen candados y otorgan opiniones colegiadas.
Sin embargo, su trabajo tiene que ser tan veloz como el avance de la propia ciencia para garantizar la utilización ética y en favor de la vida y la salud de todos estos hallazgos tan fascinantes.
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Etiquetas: diagnóstico genético preimplantacional, edición de genoma, medicamentos biotecnológicos, Medicina genómica, medicina personalizada, PCD, pruebas genéticas
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