Conoce la historia de cuatra madres extraordinarias y resilientes que han pasado su vida conviviendo con hemofilia de sus hijos 

Un diagnóstico de hemofilia conlleva numerosos desafíos tanto para quien vive con la condición como para su familia.

Es gracias a la constancia y fortaleza de las Madres eXtraordinarias de la comunidad, que sus hijos e hijas pueden llevar una vida plena y trabajar por hacer de sus sueños una realidad.

Se estima que 103,000 personas conviven con la condición en América Latina, y que además de sentir temor a la hora del diagnóstico, deben afrontar estigmas.

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¿Qué es la hemofilia?

La hemofilia es un trastorno que dificulta la coagulación de la sangre, el cual puede ser hereditario o desarrollarse en cualquier etapa de la vida.

Las personas diagnosticadas con la condición presentan hemorragias luego de lesiones (internas o externas) o cirugías.

Por lo anterior, su cuidado es primordial y debe enfocarse en prevenir y priorizar el tratamiento profiláctico o preventivo.

El alto desconocimiento sobre esta condición en América Latina ha llevado a estigmatizar a las personas que conviven con ella.

Especialmente a las mujeres portadoras que comparten el vínculo con sus hijos e hijas.

Sumado a ello, la hemofilia genera costos adicionales relacionados con su tratamiento y convivencia permanente, que pueden incrementar cuando no se tiene acceso a una atención integral.

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Madres extraordinarias

A través de la educación y empoderamiento de la comunidad, se puede desarrollar el potencial necesario para involucrarse en acciones ciudadanas que deriven en mejores políticas públicas en sus países para contribuir en mayor escala a lograr una mejor atención integral.

Ejemplo de ello son las  Madres eXtraordinarias, una comunidad de madres portadoras de hemofilia, líderes de grupos de apoyo que velan por los derechos y una mejor calidad de vida de las personas con hemofilia en sus países y en América Latina.

Ellas además impulsan esfuerzos para llevar una vida activa y productiva, demostrando que es posible trabajar por hacer de sus sueños realidad.

Ellas son un ejemplo de que hoy es posible convivir con la condición, gracias a los avances en la medicina y a la unión de la comunidad de hemofilia.  

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Conviviendo con la hemofilia: 4 historias de madres extraordinarias

Blanca Corona, México

“Ahora podemos controlar la hemofilia, ya (la hemofilia) no nos controla”

A Blanca, madre de Emilio, de 10 años y con hemofilia, le tomó por sorpresa el diagnóstico de su hijo.

Emilio pasó por episodios de sangrado y situaciones de salud complicadas que alarmaron a la familia desde un inicio.

Blanca se dio cuenta de que la condición de su hijo no era igual a lo que ella conocía y que él requería de mayor cuidado para salir adelante.

Para Blanca, el acompañamiento del cuerpo médico, de su familia y de la comunidad ha sido clave para mantenerse informada.

Lo anterior le ha permitido que Emilio pueda llevar una vida productiva, minimizando los riesgos y practicando actividades y deportes como la natación.

Así mismo, logró conseguir la atención domiciliaria para la entrega de medicamentos y tratamientos, lo cual le ha disminuido las visitas de sobre 20 veces al año a solo cuatro. 

Blanca, al contar con el apoyo de otras madres, encontró una luz y un camino a seguir, luego de verse obligada a suspender sus estudios universitarios para dedicarse al cuidado de su hijo.

Sin embargo, gracias a mejoras en la atención y calidad, hoy día tiene el tiempo para graduarse como ingeniera ambiental.

Ahora dice con una amplia sonrisa de satisfacción:

“Podemos controlar la hemofilia, ya ésta no nos controla y podemos unir esfuerzos para ampliar el foco en su educación.

“Es importante que las personas que viven con esta enfermedad sientan el apoyo nuestro, de darles alas y que tengan sueños por qué luchar y pueden llegar hasta donde quieran”.

Blanca invita a las mamás a que se acerquen a sus asociaciones locales para que conozcan más sobre la condición y tengan un panorama más amplio.

De esta manera, asegura, cambiarán el temor por la esperanza de que todo va a estar bien.

Adriana Angamarca, Ecuador

Ecuador: Madre eXtraordinaria en las buenas y en las malas

Adrián, de 10 años, fue el primer caso conocido de hemofilia en su familia, por lo que antes de su diagnóstico, su madre, Adriana, no había escuchado sobre la condición.

Ante el diagnóstico, se vio expuesta a que en su ciudad de residencia no contaban con un hematólogo que tratara a personas con hemofilia.

Adrian presentaba episodios de sangrado que requerían de atención de la mejor calidad por parte de especialistas.

Esta situación, de desconocimiento sobre la condición, la llevó a afrontar dolorosos momentos y sentimientos de culpa, sobre todo al llegar al hospital o a la escuela de su hijo, y ver que todos se asombraban de su condición.

Sin embargo, Adrián ha sido el héroe que la ha llevado a vivir experiencias únicas y a apalancarse de su positivismo y fortaleza como madre para sobrellevar los desafíos.

A lo que Adriana agrega, “Debe de haber más respeto y humanidad para tratar a las madres portadoras. Para ello se hace necesario educar a los profesionales de la salud y demás personas involucradas sobre la condición”.

Luego de vivir años muy difíciles y ponerse en contacto con autoridades y organizaciones de gobierno en su país, logró conseguir la medicación para que Adrián y toda su familia puedan llevar una mejor calidad de vida a través de una atención integral.

Adriana es una madre eXtraordinaria que ha hecho hasta lo imposible para darle a Adrián todo lo que ha necesitado.

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Elizabeth Burgoa, Bolivia

Tres generaciones, una misma condición

La hemofilia estuvo presente en la vida de Elizabeth desde su niñez, por sus sus hermanos, quienes fallecieron por hemofilia.

Al verse expuesta a la condición por tercera vez, ante el diagnóstico de su nieto Mateo, Elizabeth recordó las penas y el dolor por lo vivido con sus dos hermanos.

Eventualmente, Elizabeth halló consuelo y fuerzas al educarse e informarse más sobre la condición.

“El poder de transmitir esa seguridad de que sí podemos salir adelante me llevó a aprender sobre la hemofilia”.

Para Elizabeth, visibilizar la hemofilia con actores clave de la sociedad es esencial para que la comunidad sea reconocida y considerada.

Su perseverancia, que la llevó a seguir trabajando por Mateo, también la llevó actuar y ayudar a más personas de la comunidad y a otras madres.

Llegó a ser Presidente de la Asociación de la Hemofilia La Paz, donde ha podido ver de primera mano la realidad del panorama que viven las personas con hemofilia y trabajar porque tengan una mejor calidad de vida.

“El diagnóstico oportuno puede evitar dolor y gastos. Educar al cuerpo médico es importante para que conozcan la patología entre equipos multidisciplinarios, garantizando una mejor calidad de atención a las personas con hemofilia”.

Para Elizabeth, a las madres eXtraordinarias las une ese anhelo de que sus hijos e hijas puedan tener una vida segura y libre de dolor para cumplir sus sueños.

Olga Chica, Colombia

El reto de criar dos hijos con hemofilia

Con una prueba que determinó que no era portadora, el impactó del diagnóstico de hemofilia de su hijo Santiago fue desgarrador para Olga.

Ella vio crecer a su hermano con la condición, en una época donde el tratamiento era precario y las hospitalizaciones duraban varias semanas a causa de las hemorragias. 

Sin embargo, el apoyo psicológico y el de su esposo, la familia y los amigos fue definitivo para superar las dificultades y encontrar la ayuda de un hematólogo.

Cuando Olga dio a luz a su segundo hijo, Federico, quien a los seis meses de nacido fue diagnosticado con la misma condición, y se tomaron ese diagnóstico con serenidad.

Olga ha sido una figura eXtraordinaria para que sus hijos pudieran salir adelante como adultos independientes, sin limitaciones y sin ser victimizados.

“Me siento orgullosa de ser una Madre eXtraordinaria por haber conseguido que mis hijos soñaran y tuvieran aspiraciones de lo que querían conseguir en sus vidas.

“Haberlos acompañado en ese camino, y sin que la condición se hubiera convertido en una limitación, me hace sentir aún más orgullosa porque puedo verlos hoy como hombres felices y agradecidos por los logros obtenidos inclusive dentro del mundo de la hemofilia.”

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