Los contagios continúan y el maltrato también. Conoce los derechos humanos de las personas que viven con VIH/SIDA  y respétalos

Contrario a lo que pensaríamos los contagios por VIH, a más de 30 años de la aparición de esta pandemia, siguen al alza.

De acuerdo con datos del Informe Histórico de VIH del 2do trimestre 2021 del Sistema de Vigilancia Epidemiológica de VIH a la fecha se han notificado 7,314 contagios en México.

No obstante, antes de la pandemia, es decir en 2019, se confirmaron más de 19,000 casos.

En entrevista con el psicólogo David Alvarado Jiménez, presidente de la Fundación mexicana para la lucha contra el SIDA (FUNDASIDA), primera en su tipo en México, explica que el incremento de los contagios obedece a fenómenos muy complejos.

“En las décadas de los 80  y 90, como el VIH era mortal, la población que hoy tiene entre 40 y 50 años hizo hincapié en su prevención.

Por esta razón también los contagios a partir de los 50 años se reducen de manera importante. 

Pero los mexicanos que hoy tienen entre 20 y 30 años nacieron cuando el VIH/ SIDA ya no era mortal.

“Saben de la existencia de medicamentos que pueden controlar el avance del virus y por lo tanto otorgan calidad de vida a quien se contagia, por lo que han bajado la guardia en la prevención”. 

Hoy la mayor parte de los contagios ocurren en la población de 25 a 34 años de edad. Las estadísticas no mienten:

La pandemia de COVID19 redujo un tanto los contagios, pero otorgó fuerza a las aplicaciones para tener encuentros sexuales casuales por lo que, señala el especialista, se espera un repunte de contagios tras la pandemia.

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Los grupos más vulnerables

David Alvarado indica que actualmente existen varios grupos vulnerables:

Las personas analfabetas, pues no asisten a la escuela donde se otorga un poco de educación sexual, y aunque se les den folletos no pueden leerlos.

Los jóvenes entre 15 y 35 años que tienen relaciones sexuales donde hay intercambio de fluidos y sin protección, pudiendo contagiarse o ser foco de infección.

Los consumidores de drogas, pues su sistema inmunológico baja, y también la alteración de la percepción de la realidad favorece que tengan prácticas sexuales de riesgo o bien intercambian agujas.

Las mujeres embarazadas que tienen prácticas sexuales de riesgo, pues los cambios hormonales bajan sus defensas.

Los hombres o mujeres que practican sexo anal sin protegerse correctamente.

“Las mujeres son las menos vulnerables, pues ellas generalmente optan por las relaciones sexuales vía vaginal”.

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Derechos humanos de pacientes con VIH/SIDA

De acuerdo con la Oficina del Alto Comisionado de los Derechos Humanos de la ONU: “Es obligación de los Estados de promover y proteger los derechos humanos en relación con el VIH/SIDA está definida en tratados internacionales vigentes”.

Además subraya que toda persona que vive con VIH/SIDA tiene derecho a:

• La vida
• Participar en la vida pública y cultural
• La libertad y la seguridad de la persona
• No sufrir torturas ni otros tratos ni penas crueles, inhumanas o degradantes.
• La atención de salud mental y física
• Participar en los adelantos científicos y sus beneficios
• La no discriminación
• El acceso a la educación en condiciones de igualdad
• La igualdad de protección y la igualdad ante la ley
• La libertad de circulación
• Procurar y gozar de asilo
• La vida privada
• El trabajo
• La libertad de expresión y opinión y el derecho de recibir y difundir informaciones libremente
• Un nivel de vida adecuado
• La seguridad social, la asistencia y el seguro social

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Derechos vulnerados

David Alvarado Jiménez apunta que a pesar de toda la información que existe, todavía quienes viven con VIH ven vulnerados sus derechos.

“El derecho a la salud es básico y muchos ni siquiera conocen sus derechos o no acuden a realizarse pruebas para su detección.

“Los jóvenes que inician su vida sexual antes de la mayoría de edad no acuden a hacerse pruebas porque en algunos lugares les solicitan la presencia de sus padres.

“La población de 50 años o más en ocasiones no acude por temor a ser tildado de promiscuo u homosexual, por los prejuicios que se formaron en torno al ésta enferemdad”.

A esto se suma el maltrato por parte de algunos profesionales de la salud o bien la falta de información sobre a qué servicios y tratamientos a los que tienen derechos.

“Muchos médicos se enfocan en atender los síntomas, pero no les otorgan información sobre los tratamientos y pruebas que se tienen que hacer, no sólo para controlar el virus, también para gozar de una vida plena, saludable e incluso con la posibilidad de concebir hijos que nazcan libres del virus”.

Otros se ven obligados, para ser contratados o mantener sus trabajos, a realizarse pruebas de laboratorio y son descartados o despedidos si viven con esta enfermedad.

“Algunos seguros de gastos médicos mayores, en las letras chiquitas, incluyen cláusulas que los dejan fuera de ser beneficiarios de sus productos”.

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¿Qué hacer frente al incumplimiento de los derechos humanos de pacientes con VIH/SIDA?

“La Comisión Nacional de Derechos Humanos cuenta con Programa Especial de Sexualidad y VIH a nivel nacional con una rápida respuesta”.

Agrega el especialista que si la persona tiene dudas o ya ha sido diagnosticado lo primero que tiene que saber es que tiene derecho a atención médica gratuita y a medicamentos, a través de los servicios de salud pública.

También FUNDASIDA ofrece servicios de orientación y  prevención primaria: información, capacitación, detección y consejería.

Así como de atención secundaria: psicoterapia, grupos de autoapoyo y crecimiento personal, terapias complementarias, consultoría médica, nutrimental, odontológica y tanatológica.

“Estos servicios son personalizados, tienen costos muy accesibles y lo mejor es que están abiertos a todo público, no exclusivamente para quienes viven con VIH/SIDA”.

También cuenta con personal especializado para brindar pláticas y conferencias en escuelas, comunidades, instituciones y empresas.

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Fundación nacida del amor

FUNDASIDA nació el 7 de julio de 1987 en la Ciudad de México siendo la primera organización de la sociedad civil en dar respuesta integral al VIH.

Fue a partir de la inquietud del escritor, periodista y psicólogo Luis González de Alba (fallecido en 2016).

“Como buen intelectual González de Alba se dio cuenta del enorme desconocimiento que existía sobre el virus, los problemas de atención en salud que enfrentaban los pacientes,  así como la constante vulneración a sus derechos humanos”. 

David Alvarado ha formado parte de la institución desde 1988 de ahí que esté convencido de la importancia de la atención personalizada para quienes viven con VIH/SIDA, así como el respeto absoluto a sus derechos humanos.

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Etiquetas: Derechos Humanos, Derechos humanos y sida, SIDA, VIH

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